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tangsl:圖5為從南美白對蝦肝胰臟中接種少量組織,在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿上劃線,常溫下細菌培養(yǎng),從細菌的分離結(jié)果來看,第1只蝦和第5只蝦肝胰臟中細菌較多。
圖6為南美白對蝦白斑癥病毒(WSSV)、桃拉病毒(TSV)和傳染性皮下與造血器官壞死病毒(IHHNV)PCR(聚合酶鏈式反應)擴增后,電泳結(jié)果圖。根據(jù)建立PCR檢查方法時引物設計,白斑癥病毒的預擴增片段長為296bp,桃拉病毒的預擴增片段長為231bp,傳染性皮下與造血器官壞死病毒的預擴增片段長為350bp。圖6中,第1個點樣孔為DL2000 DNA Marker(DNA分子質(zhì)量標準),從上往下的片段長依次為100bp,250bp,500bp,750bp,1000bp,2000bp。 第2至第7孔為6只蝦白斑癥病毒PCR檢測結(jié)果,從圖中可以看出,6只蝦樣品中均擴增出比250bp稍大一些的片段,與預期擴增片段(296bp)相符,因此,6只蝦均感染白斑癥病毒。 第8至第13孔為6只蝦傳染性皮下與造血器官壞死病毒PCR檢測結(jié)果,從圖中可以看出,6只蝦樣品中第6只擴增出在250bp和500bp中間的片段,與預期擴增片段(350bp)相符,因此,第6只蝦感染傳染性皮下與造血器官壞死病毒。 第14至第19孔為6只蝦桃拉病毒PCR檢測結(jié)果,從圖中可以看出,無片段擴增出,6只蝦無桃拉病毒感染。 (注:bp是指堿基對,堿基對是一對相互匹配的堿基,即A:T, G:C,A:U相互作用,被氫鍵連接起來,是形成DNA、RNA單體以及編碼遺傳信息的化學結(jié)構(gòu))
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